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產(chǎn)品中心簡要描述:植物木葡聚糖內(nèi)轉(zhuǎn)糖苷酶(XET)ELISA試劑盒樣本不能含疊氮鈉(NaN3),因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。
產(chǎn)品介紹
品牌 | 軒澤康 | 規(guī)格 | 96T,48T |
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 主要用途 | 檢測酶活性 |
應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),綜合 | 保存條件 | 2-8℃ |
保質(zhì)期 | 六個月 | 檢測方法 | 雙抗體一步夾心法 |
樣本類型 | 樣本不能含疊氮鈉(NaN3) | 靈敏度 | zui低檢測濃度小于1.0U/mL |
特色服務 | 免費代測,支持定制 |
檢測前準備工作:
1. 請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。
2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?,F(xiàn)象;放置室溫,輕搖均勻,待結(jié)晶溶解后再配置洗滌液??蓪?0ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液,未用完的放回4℃
3. 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。
樣品收集、處理及保存方法:
1. 樣本不能含疊氮鈉(NaN3),因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。
2. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行。
3. 植物萃取液或其它相關(guān)樣本:請1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測。
4. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
植物木葡聚糖內(nèi)轉(zhuǎn)糖苷酶(XET)ELISA試劑盒組成及其配置:
名稱(Name) | 96孔配置 | 48孔配置 | 保存條件 |
微孔酶標板(Microelisa stripplate) | 12孔×8條 | 12孔×4條 | 2-8℃ |
標準品(Standard) | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 2-8℃ |
稀釋液(Sample Diluent) | 6mL | 3mL | 2-8℃ |
檢測抗體-HRP(HRP-Conjugate reagent) | 10mL | 5mL | 2-8℃ |
20×洗滌緩沖液(20X Wash solution) | 25mL | 15mL | 按說明書進行稀釋 |
底物A(Chromogen Solution A) | 6mL | 3mL | 2-8℃ |
底物B(Chromogen Solution B) | 6mL | 3mL | 2-8℃ |
終止液(Stop Solution) | 6mL | 3mL | 2-8℃ |
封板膜(Closure plate membrane) | 2張 | 2張 | 2-8℃ |
說明書(User manual) | 1份 | 1份 | 2-8℃ |
自封袋(Sealed bags) | 1個 | 1個 | 2-8℃ |
加樣注意事項:
1. 加樣前:溶液應充分混勻。加樣時避免90度向孔中滴加液體,否則會導致液體殘留再吸頭上,從而導致加樣不準確。正確的加樣方法應為45度,吸頭貼著孔壁和液面的交界處加入。
2. 加樣時:避免速度過快,否則無法保證微量加樣的準確性和均一性;避免液體濺出;
3. 加樣品時:單孔用量要求:≥50微升/指標,如需要做2個復孔則血量≥100微升/指標。
4. 每次加樣順序一致,尤其底物、終止液順序一致,保證每個孔顯色時間相同。
5. 如果移液槍漏氣以至于加樣的量不夠,不能用槍吸出再加,做相應記錄實驗。
上海軒澤康生物擁有zhuan業(yè)技術(shù)團隊和實驗室協(xié)助各位用戶順利完成實驗,我司將免費提供更多關(guān)于植物木葡聚糖內(nèi)轉(zhuǎn)糖苷酶(XET)ELISA試劑盒說明書及報價等相關(guān)信息,服務我們廣大的新老客戶!需要代測的單位,我們溫馨提示您:請?zhí)崆案嬖V我們您樣本的種屬、樣本數(shù)量、待測指標以及其他特殊要求。樣本保存:請盡早檢測。2-8攝氏度保存一天;如需周期收集樣本,請將樣本及時分裝標號后,置-20攝氏度或-80攝氏度保存。
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