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大鼠2脫氧葡萄糖(2-DG)ELISA檢測(cè)試劑盒

簡(jiǎn)要描述:大鼠2脫氧葡萄糖(2-DG)ELISA檢測(cè)試劑盒是用來(lái)檢測(cè)分析需要代測(cè)的鼠源性化合物中各種目標(biāo)蛋白的含量以及濃度。通過(guò)試劑盒上的濃度對(duì)比從而來(lái)確定成份含量的一種免疫學(xué)檢測(cè)技術(shù)。

  • 更新日期:2024-11-03
  • 訪  問(wèn)  量:774

產(chǎn)品介紹

品牌軒澤康貨號(hào)XZK-5315
規(guī)格48T,96T供貨周期現(xiàn)貨
主要用途科研,課題研究應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合
保質(zhì)期6個(gè)月運(yùn)輸方式冰袋運(yùn)輸
保存條件短期2-8℃檢測(cè)波長(zhǎng)450nm
實(shí)驗(yàn)儀器酶標(biāo)儀樣本類型血清、血漿等
特色服務(wù)免費(fèi)代測(cè)

檢測(cè)原理:大鼠Elisa試劑盒大多采用雙抗體夾心法進(jìn)行測(cè)定樣品指標(biāo)水平,檢測(cè)的樣品主要是包括血清、血漿或者是各種組織液中的固體組織等,用純化的抗體微孔板,制成固體相抗體,再依次加入樣品,與所標(biāo)記好的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)結(jié)合物,再加相應(yīng)的酶底物進(jìn)行顏色反應(yīng)。最后用酶標(biāo)儀在相應(yīng)的波長(zhǎng)下測(cè)定該成份的吸光度,并通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中的濃度。與規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)值比較,從而來(lái)判定樣品標(biāo)本的特性。

大鼠2脫氧葡萄糖(2-DG)ELISA檢測(cè)試劑盒組成:

名稱

96孔配置

48孔配置

品牌

微孔酶標(biāo)板

12孔×8

12孔×4

軒澤康

標(biāo)準(zhǔn)品

0.3mL*6

0.3mL*6

軒澤康

稀釋液

6mL

3mL

軒澤康

檢測(cè)抗體-HRP

10mL

5mL

軒澤康

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說(shuō)明書進(jìn)行稀釋

底物A

6mL

3mL

軒澤康

底物B

6mL

3mL

軒澤康

終止液

6mL

3mL

軒澤康

封板膜

2

2

軒澤康

說(shuō)明書

1

1

軒澤康

自封袋

1個(gè)

1個(gè)

軒澤康

上海軒澤康生物ELISA檢測(cè)試劑盒相關(guān)疑問(wèn)解答:

ELISA試劑盒用戶:樣稀釋液是配好的嗎?軒澤康生物解答:稀釋液是配好的。
ELISA試劑盒用戶:收集血清的時(shí)候用什么管? 軒澤康生物解答:普通離心管就可以。
ELISA試劑盒用戶:elisa方法的不測(cè)人血小板四因子里IgG抗體的滴度嗎? 軒澤康生物解答:ELISA不測(cè)滴度的,熒光法可以測(cè)。
ELISA試劑盒用戶:ELISA試劑盒是檢測(cè)含量還是生物活性?軒澤康生物解答:ELISA檢測(cè)的是抗原的空間結(jié)構(gòu)的抗原性,并不代表活性,細(xì)胞因子的活性測(cè)定有另外的實(shí)驗(yàn)方法,需要培養(yǎng)細(xì)胞因子的敏感細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞的生理變化而確定細(xì)胞因子的生物學(xué)活性.
ELISA試劑盒用戶:酶標(biāo)板不平,影響結(jié)果嗎? 軒澤康生物解答:不影響結(jié)果。
ELISA試劑盒用戶:是不是空白對(duì)照就是什么都不加? 軒澤康生物解答:不加樣本 不加樣稀釋液 不加酶標(biāo)試劑 其他的都可以加。
ELISA試劑盒用戶:我想ELISA試劑盒用戶一下,標(biāo)準(zhǔn)品濃度與標(biāo)準(zhǔn)品吸光度值之間是不是線性回歸?檢測(cè)出來(lái)的吸光度很低一般都存在哪些原因?大部分在0.08左右?軒澤康生物解答:是線性回歸。檢測(cè)出來(lái)的值比較低,樣本、稀釋、操作等,原因很多,但只要在可操作范圍就行。
ELISA試劑盒用戶:ELISA洗滌液是濃縮的;是一次配好,還是現(xiàn)配現(xiàn)用? 軒澤康生物解答:濃縮的,現(xiàn)配現(xiàn)用的。

大鼠2脫氧葡萄糖(2-DG)ELISA檢測(cè)試劑盒操作注意事項(xiàng):

1.  試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶溶解后再使用。

2.  實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

3.  濃度為0的S0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對(duì)照或者空白;按照說(shuō)明書操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋5倍,最終結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。

4.  嚴(yán)格按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

5.  所有液體組分使用前充分搖勻。









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